Rahel mladenič z umazanim kosom rožnate tkanine, ki si je roke položil v naročje, je sedel pred pisarno dr. Samante Lal Sen v oddelku za opekline in plastično kirurgijo bolnišnice Dhaka Medical College Hospital (DMCH). Videti je bilo normalno, dokler njegova mati Amena Begum ni odstranila krpe in nog ni dvignil izpod stola.
Videti je bilo, kot da je imel na rokah prilepljena dva težka debla, težka približno štiri kilograme, s koreninami in vejami, ki sta pognali na vse strani. Podobni luskasti rjavi izrastki so pokrivali njegova stopala, zlasti velike prste.
26-letni Abul Bajandar je četrti moški na svetu z boleznijo drevesnih moških, redko kožno boleznijo, ki jo povzroča virus z imenom človeški papilomavirusi.
Po informacijah, najdenih v internetu, je bil romunski moški prvič diagnosticiran marca 2007. V Indoneziji so novembra istega leta poročali o drugem primeru 35-letnega ribiča. Zadnji prijavljeni primer se je leta 2009 zgodil tudi v isti regiji Indonezije.
Ta primer sem prvič videl v Bangladešu, je dejal dr. Sen, znan zdravnik in koordinator enote za opekline in plastično kirurgijo. Nanj so nas napotili zdravniki Medicinske šole Gazi v Khulni.
prednosti in slabosti varnosti proti zasebnosti
Bradavice so se začele pojavljati na moji nogi, ko sem bil star 15 let, je povedal Abul, ki je prišel iz avtobusne postaje Saral v mestu Payikgachha v Khulni. Najprej so bili majhni, v zadnjih petih ali šestih letih pa so začeli pospešeno rasti.
Abul, ki se je poročil leta 2011 in rodil triletno hčerko, je kmalu izgubil vse funkcije roke in moral se je odreči službi voznika kombija.
26-letni Abul Bajandar iz Khulne je četrti moški na svetu z boleznijo dreves, ki je redka kožna motnja, ki jo povzroča virus človeškega papiloma virusa. Fotografija je bila posneta v bolnišnici Dhaka Medical College. Fotografija iz Daily Star / ANN
Potrebujem pomoč pri vseh dnevnih opravilih, od prehranjevanja do uporabe stranišča, je dejal. Njegova mati in žena zdaj skrbita zanj vsak dan. Velika teža mi skoraj raztrga roke in bolečina se poveča, ko premikam okončine.
Sprva je Abul hodil k vaškim zdravnikom homeopatom. Ko pa zdravljenje ni uspelo, so ga napotili k Khulni. V zadnjih petih letih smo ga celo petkrat peljali v Kolkata, je povedala njegova sestra Aduri Begum, ki je v petek zvečer prišla z njim v Dako.
james reid in daniel padilla
Ko smo zadnjič odšli v Indijo, so zdravniki rekli, da moramo na operacijo, in nas napotili na Vellore v Madrasu. Toda tam si nismo mogli privoščiti zdravljenja, ki bi trajalo približno 5 tisočakov, je dejal Abul.
Z družino je že porabil približno 2 tisočaka za iskanje zdravila za to motnjo. Ljudje so nam zelo pomagali s posojanjem denarja, je povedala Amena Begum.
Objokovala je, kako težko je mož Manik Bajandar, voznik kombija in vsakdanji delavec, skrbel za šestčlansko družino, ki vključuje Abuljevo mlajšo sestro, ter njegovo ženo in hčerko.
Ko so bili vsi upi na morebitno zdravljenje mračni, je Abulina žena Halima med zadnjimi volitvami v občine naletela na posadko zasebnega televizijskega kanala. Predlagala je, da za pomoč zaprosimo ljudi na kanalu, je dejala Amena.
Sunil Das, vodja urada SATV, je bil na območju, kjer je pokrival volišča, ko je Abul pristopil k njemu po pomoč. Najprej sem mislil, da prosi za denar. Ko pa mi je pokazal roke, sem ugotovil, da česa takega še nisem videl, je rekel.
Od takrat je Das stopil v stik s prijatelji in zdravniki doma in v tujini, poskušal najti zdravilo in nazadnje je bil napoten v oddelek za opekline DMCH.
Z denarjem, ki ga je zbralo nekaj novinarjev, zdravnika in izseljenega delavca, je Das v petek popoldne poslal Abula, njegovo mamo in sestro na Medicinsko fakulteto v Daki.
Morda mu ne bomo mogli zagotoviti popolnega zdravila, morda pa bomo lahko vsaj poskušali narediti njegove roke funkcionalne, je dejal dr. Sen, potem ko je on, njegova ekipa in še en plastični kirurg iz Chittagonga v soboto zjutraj pregledal Abula.
Dejal je, da bo stopil v stik z drugimi plastičnimi kirurgi države in v nedeljo ustanovil petčlansko zdravniško komisijo, ki bo odločala o preiskavi, diagnozi in zdravljenju Abuline medicinske zadeve, kar bi bilo popolnoma brezplačno.
Ker še vedno lahko premika prste, bomo morda odstranili odvečno meso in kožo ter s plastično operacijo sprostili kazalec in palec, da bi mu vrnili nekaj funkcionalnosti, je opazil.
Vendar zdravniki niso mogli takoj povedati, kaj je povzročilo to stanje.
moram doseči to visoko noto
Md Ayub Ali, izredni profesor za plastično kirurgijo, Medicinska šola in bolnišnica Chittagong, je povedal, da bi virus lahko v telo prodrl. Običajno to ni nalezljivo, če pa stanje traja dlje časa, recimo 30 let, se lahko te spremenijo v maligne celice, ki vodijo do raka, je dodal.
Po poročanju Dermneta je Nova Zelandija, znana kot epidermodysplasia verruciformis [imenovana tudi Lewandowsky-Lutz displazija], avtosomno recesivna dedna motnja, kar pomeni, da sta za bolezen potrebna dva nenormalna gena EV, po en od vsakega starša.
Po besedah Amene Begum nihče v Abulovi materini ali očetovi družini ni imel takšnih razmer.
Do danes ni bilo mogoče najti nobenega zdravila. Indonezijski ribič, čigar primer je bil pozoren po vsem svetu, si je z operacijo pridobil nekaj gibljivosti, vendar so se bradavice začele ponovno pojavljati pozneje.
POVEZANE ZGODBE
lastništvo podjetja se dokazuje z
Indijanci gneče reke, drevesna senca, ko gre za cestnino 1.400
Upoštevajte varnostne ukrepe proti boleznim v hladnem vremenu, svetuje DOH